Clopidogrel 1A Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH 

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Agenți antitrombotici

Żona terapewtika:

Boli vasculare periferice

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- Non supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel 1A Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel 1A Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel 1A Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este
cunoscută sub denumirea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel 1A Pharma pentru a preveni formarea
cheag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott