Clopidogrel 1A Pharma

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Agenți antitrombotici

Área terapéutica:

Boli vasculare periferice

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- Non supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel 1A Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel 1A Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel 1A Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este
cunoscută sub denumirea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel 1A Pharma pentru a preveni formarea
cheag
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents