Clopidogrel 1A Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel

Prieinama:

Acino Pharma GmbH 

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antitrombotici

Gydymo sritis:

Boli vasculare periferice

Terapinės indikacijos:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- Non supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2009-07-28

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel 1A Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel 1A Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel 1A Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este
cunoscută sub denumirea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel 1A Pharma pentru a preveni formarea
cheag
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją