Clomicalm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clomipramine hydrochloride

זמין מ:

Virbac S.A.

קוד ATC:

QN06AA04

INN (שם בינלאומי):

Clomipramine

קבוצה תרפויטית:

Suņi

איזור תרפויטי:

Psihoanalētiskie līdzekļi

סממני תרפויטית:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

1998-04-01

עלון מידע

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLOMICALM 5 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 20 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 80 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
_Clomipramine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
5 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 4,5 mg klomipramīna)
20 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 17,9 mg klomipramīna)
80 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 71,7 mg klomipramīna)
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs..
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītu traucējumu, kas izpaužas
kā destruktīva un neatbilstoša uzvedība
(defekācija un urinācija), ārstēšanai un tikai kombinācijā ar
uzvedības korekcijas metodēm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu vai citiem tricikliskajiem
antidepresantiem. Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Clomicalm ļoti reti var izraisīt vemšanu, ēstgribas izmaiņas,
letarģiju vai aknu fermentu līmeņa
paaugstināšanos, kas ir atgriezeniska pēc zāļu lietošanas
pārtraukšanas. Ir saņemti ziņojumi par aknu
un žultsceļu slimībām, īpaši gadījumos ar iepriekš esošu
patoloģiju, kā arī vienlaicīgi lietojot
17
medikamentus, kuru metabolisms noti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Clomicalm tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klomipramīna hidrohlorīds 5 mg (atbilst 4,5 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
20 mg (atbilst 17,9 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
80 mg (atbilst 71,7 mg klomipramīna)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs.
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītiem traucējumiem -
suņiem, kas izpaužas kā destruktīva un
neatbilstoša uzvedība (defekācija un urinācija), ārstēšanai un
tikai kombinācijā ar uzvedības
korekcijas metodēm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu un citiem tricikliskajiem
antidepresantiem.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Clomicalm efektivitāte un drošums nav noteikts suņiem ar ķermeņa
svaru līdz 1,25 kg vai līdz sešu
mēnešu vecumam.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Clomicalm ieteicams lietot piesardzīgi suņiem ar kardiovaskulāro
disfunkciju vai epilepsiju, un tikai
izvērtējot risku attiecībā pret ieguvumu. Clomicalm spēcīgo
antiholīnerģisko īpašību dēļ, tas ir jālieto
uzmanīgi arī suņiem ar šaura leņķa glaukomu, samazinātu
gremošanas trakta p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-07-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים