Clomicalm

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-07-2016

유효 성분:

clomipramine hydrochloride

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Psihoanalētiskie līdzekļi

치료 징후:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1998-04-01

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLOMICALM 5 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 20 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 80 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
_Clomipramine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
5 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 4,5 mg klomipramīna)
20 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 17,9 mg klomipramīna)
80 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 71,7 mg klomipramīna)
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs..
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītu traucējumu, kas izpaužas
kā destruktīva un neatbilstoša uzvedība
(defekācija un urinācija), ārstēšanai un tikai kombinācijā ar
uzvedības korekcijas metodēm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu vai citiem tricikliskajiem
antidepresantiem. Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Clomicalm ļoti reti var izraisīt vemšanu, ēstgribas izmaiņas,
letarģiju vai aknu fermentu līmeņa
paaugstināšanos, kas ir atgriezeniska pēc zāļu lietošanas
pārtraukšanas. Ir saņemti ziņojumi par aknu
un žultsceļu slimībām, īpaši gadījumos ar iepriekš esošu
patoloģiju, kā arī vienlaicīgi lietojot
17
medikamentus, kuru metabolisms noti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Clomicalm tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klomipramīna hidrohlorīds 5 mg (atbilst 4,5 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
20 mg (atbilst 17,9 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
80 mg (atbilst 71,7 mg klomipramīna)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs.
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītiem traucējumiem -
suņiem, kas izpaužas kā destruktīva un
neatbilstoša uzvedība (defekācija un urinācija), ārstēšanai un
tikai kombinācijā ar uzvedības
korekcijas metodēm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu un citiem tricikliskajiem
antidepresantiem.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Clomicalm efektivitāte un drošums nav noteikts suņiem ar ķermeņa
svaru līdz 1,25 kg vai līdz sešu
mēnešu vecumam.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Clomicalm ieteicams lietot piesardzīgi suņiem ar kardiovaskulāro
disfunkciju vai epilepsiju, un tikai
izvērtējot risku attiecībā pret ieguvumu. Clomicalm spēcīgo
antiholīnerģisko īpašību dēļ, tas ir jālieto
uzmanīgi arī suņiem ar šaura leņķa glaukomu, samazinātu
gremošanas trakta p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기