Clomicalm

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

clomipramine hydrochloride

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (International Nazwa):

Clomipramine

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Psihoanalētiskie līdzekļi

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

1998-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLOMICALM 5 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 20 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 80 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
_Clomipramine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
5 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 4,5 mg klomipramīna)
20 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 17,9 mg klomipramīna)
80 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 71,7 mg klomipramīna)
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs..
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītu traucējumu, kas izpaužas
kā destruktīva un neatbilstoša uzvedība
(defekācija un urinācija), ārstēšanai un tikai kombinācijā ar
uzvedības korekcijas metodēm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu vai citiem tricikliskajiem
antidepresantiem. Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Clomicalm ļoti reti var izraisīt vemšanu, ēstgribas izmaiņas,
letarģiju vai aknu fermentu līmeņa
paaugstināšanos, kas ir atgriezeniska pēc zāļu lietošanas
pārtraukšanas. Ir saņemti ziņojumi par aknu
un žultsceļu slimībām, īpaši gadījumos ar iepriekš esošu
patoloģiju, kā arī vienlaicīgi lietojot
17
medikamentus, kuru metabolisms noti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Clomicalm tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klomipramīna hidrohlorīds 5 mg (atbilst 4,5 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
20 mg (atbilst 17,9 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
80 mg (atbilst 71,7 mg klomipramīna)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs.
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītiem traucējumiem -
suņiem, kas izpaužas kā destruktīva un
neatbilstoša uzvedība (defekācija un urinācija), ārstēšanai un
tikai kombinācijā ar uzvedības
korekcijas metodēm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu un citiem tricikliskajiem
antidepresantiem.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Clomicalm efektivitāte un drošums nav noteikts suņiem ar ķermeņa
svaru līdz 1,25 kg vai līdz sešu
mēnešu vecumam.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Clomicalm ieteicams lietot piesardzīgi suņiem ar kardiovaskulāro
disfunkciju vai epilepsiju, un tikai
izvērtējot risku attiecībā pret ieguvumu. Clomicalm spēcīgo
antiholīnerģisko īpašību dēļ, tas ir jālieto
uzmanīgi arī suņiem ar šaura leņķa glaukomu, samazinātu
gremošanas trakta p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów