Clomicalm

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

clomipramine hydrochloride

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QN06AA04

INN(国际名称):

Clomipramine

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Psihoanalētiskie līdzekļi

疗效迹象:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1998-04-01

资料单张

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLOMICALM 5 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 20 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 80 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
_Clomipramine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
5 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 4,5 mg klomipramīna)
20 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 17,9 mg klomipramīna)
80 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 71,7 mg klomipramīna)
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs..
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītu traucējumu, kas izpaužas
kā destruktīva un neatbilstoša uzvedība
(defekācija un urinācija), ārstēšanai un tikai kombinācijā ar
uzvedības korekcijas metodēm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu vai citiem tricikliskajiem
antidepresantiem. Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Clomicalm ļoti reti var izraisīt vemšanu, ēstgribas izmaiņas,
letarģiju vai aknu fermentu līmeņa
paaugstināšanos, kas ir atgriezeniska pēc zāļu lietošanas
pārtraukšanas. Ir saņemti ziņojumi par aknu
un žultsceļu slimībām, īpaši gadījumos ar iepriekš esošu
patoloģiju, kā arī vienlaicīgi lietojot
17
medikamentus, kuru metabolisms noti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Clomicalm tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klomipramīna hidrohlorīds 5 mg (atbilst 4,5 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
20 mg (atbilst 17,9 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
80 mg (atbilst 71,7 mg klomipramīna)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs.
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītiem traucējumiem -
suņiem, kas izpaužas kā destruktīva un
neatbilstoša uzvedība (defekācija un urinācija), ārstēšanai un
tikai kombinācijā ar uzvedības
korekcijas metodēm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu un citiem tricikliskajiem
antidepresantiem.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Clomicalm efektivitāte un drošums nav noteikts suņiem ar ķermeņa
svaru līdz 1,25 kg vai līdz sešu
mēnešu vecumam.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Clomicalm ieteicams lietot piesardzīgi suņiem ar kardiovaskulāro
disfunkciju vai epilepsiju, un tikai
izvērtējot risku attiecībā pret ieguvumu. Clomicalm spēcīgo
antiholīnerģisko īpašību dēļ, tas ir jālieto
uzmanīgi arī suņiem ar šaura leņķa glaukomu, samazinātu
gremošanas trakta p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2021
产品特点 产品特点 德文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2021
产品特点 产品特点 英文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2021
产品特点 产品特点 法文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史