Cialis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafiil

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Uroloogilised ravimid

איזור תרפויטי:

Erektiilne düsfunktsioon

סממני תרפויטית:

Erektsioonihäire ravi. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Cialis ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2002-11-12

עלון מידע

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIALIS 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIALIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIALIS-e võtmist
3.
Kuidas CIALIS-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas CIALIS-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIALIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIALIS-ega ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on erektsioonihäire,
st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et CIALIS parandab
oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik peenise
tugev erektsioon.
CIALIS sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab CIALIS sugutis paiknevatel
veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu sugutisse.
Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
CIALIS ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
CIALIS ei aita. Teie ja partner
peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te erektsioonihäire
ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIALIS-E VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CIALIS-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kasutate orgaanilisi nitraate või lämmastikoksiidi doonoreid, nt.
amüülnitritit.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIALIS 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tabletid on oranžid ja mandlikujulised, mille ühel küljel on
märgistus “C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
CIALIS ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad CIALIS-t sagedamini kasutada (nt vähemalt
kaks korda nädalas), võib
pidada sobivaks CIALIS-e kõige väiksemate annuste kasutamist üks
kord ööpäevas, mis põhineb
patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
Patsientide erirühmad
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust korrigeerida. Raske
neerupuudulikkusega patsientidel on maksimaalne s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים