Cialis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-09-2015

Bahan aktif:

tadalafiil

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloogilised ravimid

Kawasan terapeutik:

Erektiilne düsfunktsioon

Tanda-tanda terapeutik:

Erektsioonihäire ravi. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Cialis ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2002-11-12

Risalah maklumat

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIALIS 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIALIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIALIS-e võtmist
3.
Kuidas CIALIS-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas CIALIS-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIALIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIALIS-ega ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on erektsioonihäire,
st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et CIALIS parandab
oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik peenise
tugev erektsioon.
CIALIS sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab CIALIS sugutis paiknevatel
veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu sugutisse.
Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
CIALIS ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
CIALIS ei aita. Teie ja partner
peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te erektsioonihäire
ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIALIS-E VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CIALIS-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kasutate orgaanilisi nitraate või lämmastikoksiidi doonoreid, nt.
amüülnitritit.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIALIS 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tabletid on oranžid ja mandlikujulised, mille ühel küljel on
märgistus “C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
CIALIS ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad CIALIS-t sagedamini kasutada (nt vähemalt
kaks korda nädalas), võib
pidada sobivaks CIALIS-e kõige väiksemate annuste kasutamist üks
kord ööpäevas, mis põhineb
patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
Patsientide erirühmad
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust korrigeerida. Raske
neerupuudulikkusega patsientidel on maksimaalne s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen