Cialis

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-09-2015

유효 성분:

tadalafiil

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

치료 그룹:

Uroloogilised ravimid

치료 영역:

Erektiilne düsfunktsioon

치료 징후:

Erektsioonihäire ravi. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Cialis ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2002-11-12

환자 정보 전단

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIALIS 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIALIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIALIS-e võtmist
3.
Kuidas CIALIS-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas CIALIS-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIALIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIALIS-ega ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on erektsioonihäire,
st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et CIALIS parandab
oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik peenise
tugev erektsioon.
CIALIS sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab CIALIS sugutis paiknevatel
veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu sugutisse.
Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
CIALIS ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
CIALIS ei aita. Teie ja partner
peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te erektsioonihäire
ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIALIS-E VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CIALIS-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kasutate orgaanilisi nitraate või lämmastikoksiidi doonoreid, nt.
amüülnitritit.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIALIS 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tabletid on oranžid ja mandlikujulised, mille ühel küljel on
märgistus “C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
CIALIS ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad CIALIS-t sagedamini kasutada (nt vähemalt
kaks korda nädalas), võib
pidada sobivaks CIALIS-e kõige väiksemate annuste kasutamist üks
kord ööpäevas, mis põhineb
patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
Patsientide erirühmad
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust korrigeerida. Raske
neerupuudulikkusega patsientidel on maksimaalne s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기