Cialis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tadalafiil

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Uroloogilised ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektiilne düsfunktsioon

चिकित्सीय संकेत:

Erektsioonihäire ravi. Tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Cialis ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2002-11-12

सूचना पत्रक

                                61
B. PAKENDI INFOLEHT
62
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIALIS 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIALIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIALIS-e võtmist
3.
Kuidas CIALIS-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas CIALIS-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIALIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIALIS-ega ravitakse täiskasvanud mehi, kellel on erektsioonihäire,
st kellel ei teki suguakti
sooritamiseks vajalikku suguti kõvastumist või kellel see ei püsi.
On näidatud, et CIALIS parandab
oluliselt võimet saavutada suguakti sooritamiseks vajalik peenise
tugev erektsioon.
CIALIS sisaldab toimeainena tadalafiili, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi inhibiitoriteks. Pärast seksuaalset stimulatsiooni
aitab CIALIS sugutis paiknevatel
veresoontel lõõgastuda, mis võimaldab vere juurdevoolu sugutisse.
Selle tulemuseks on
erektsioonivõime paranemine. Erektsioonihäire puudumise korral
CIALIS ei toimi.
Oluline on meeles pidada, et seksuaalse stimulatsiooni puudumisel
CIALIS ei aita. Teie ja partner
peate läbi tegema eelmängu, nii nagu siis, kui te erektsioonihäire
ravimit ei kasutanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIALIS-E VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CIALIS-T, KUI TE:
-
olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kasutate orgaanilisi nitraate või lämmastikoksiidi doonoreid, nt.
amüülnitritit.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIALIS 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 2,5 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tabletid on oranžid ja mandlikujulised, mille ühel küljel on
märgistus “C 2 ½”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel.
Tadalafiili toimimiseks on vajalik seksuaalse stimulatsiooni
olemasolu.
CIALIS ei ole näidustatud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud mehed _
Soovituslik annus on tavaliselt 10 mg, manustatuna enne eelseisvat
seksuaalvahekorda, söögiaegadest
olenemata.
Meestel, kellel 10 mg tadalafiili annus ei anna piisavat tulemust,
võib proovida 20 mg annust. Ravimit
võib manustada vähemalt 30 minutit enne seksuaalvahekorda.
Maksimaalne soovitatav manustamise sagedus on üks kord ööpäevas.
Tadalafiil 10 ja 20 mg on mõeldud kasutamiseks enne oodatud
seksuaalvahekorda ning ei ole
soovitatav pidevaks igapäevaseks kasutamiseks.
Patsientidel, kes soovivad CIALIS-t sagedamini kasutada (nt vähemalt
kaks korda nädalas), võib
pidada sobivaks CIALIS-e kõige väiksemate annuste kasutamist üks
kord ööpäevas, mis põhineb
patsiendi soovil ja arsti otsusel.
Sellistel patsientidel on soovitatavaks annuseks 5 mg üks kord
ööpäevas, manustatuna iga päev
ligikaudu ühel ajal. Lähtuvalt individuaalsest taluvusest võib
annust vähendada kuni 2,5 mg-ni üks
kord ööpäevas.
3
Jätkuva igapäevase annustamisskeemi sobivust tuleb perioodiliselt
hinnata.
Patsientide erirühmad
_Eakad mehed _
Eakatel patsientidel ei ole annust vaja kohandada.
_Neerupuudulikkusega mehed _
Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vaja
annust korrigeerida. Raske
neerupuudulikkusega patsientidel on maksimaalne s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें