Cholib

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fenofibrate, simvastatin

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

C10BA04

INN (שם בינלאומי):

fenofibrate, simvastatin

קבוצה תרפויטית:

Sredstva za spreminjanje lipidov

איזור תרפויטי:

Dislipidemije

סממני תרפויטית:

Cholib je označen kot dodatno zdravljenje prehrana in telesno vadbo v visokim tveganjem kardiovaskularnih odraslih bolnikih z mešano dyslipidaemia za zmanjšanje trigliceridov in povečanje HDL C ravni, ko ravni LDL C ustrezno nadzorovana z ustreznim odmerkom simvastatin monoterapije.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/866/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/005 90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cholib 145 mg/20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/40 mg filmsko obložene tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 40 mg simvastatina
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje: laktozo, saharozo, lecitin (sojin (E322)).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 20 mg
simvastatina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 160,1 mg laktoze (v obliki
monohidrata), 145 mg
saharoze, 0,7 mg lecitina (pridobljenega iz soje (E322)) in 0,17 mg
barvila sončno rumeno FCF
(E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalna, bikonveksna, smetanasta do rumeno rjava filmsko obložena
tableta s posnetimi robovi in
napisom 145/20 na eni strani. Premer tablete je približno 19,3 x 9,3
mm, tehta pa približno 734 mg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cholib je indicirano kot pomožna terapija k dieti in telesni
vadbi pri bolnikih z velikim
tveganjem srčno-žilnih bolezni z mešano dislipidemijo za
zmanjšanje ravni trigliceridov in zvišanje
ravni HDL-holesterola, če so ravni LDL-holesterola primerno obvladane
z ustreznim odmerkom
simvastatina v monoterapiji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred uvedbo zdravljenja z zdravilom Cholib je treba ustrezno zdraviti
sekundarne vzroke
hiperlipidemije, kot so neobvladovana sladkorna bolezen tipa 2,
hipotiroidizem, nefrotski sindrom,
disproteinemija, obstruktivna jetrna bolezen, farmakološko
zdravljenje (kot so peroralni estrogeni) in
alhoholizem. Bolniki morajo preiti na standardno dieto za zniževanje
holesterola in trigliceridov, ki jo
morajo nadaljevati tudi med zdravljenjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan. Izogibati se je treba
uživanju grenivkinega soka (glejte
poglavje 4.5).
Odziv na zdravljenje je treba spremljati z določanjem ravni lipidov v
serumu (skupni holesterol (TC),
LDL-holesterol, trigliceridi (TG)).
_Starejši bolniki (≥ 65 let) _
Prilagoditev odmerka ni potrebna. Priporoča se običajni odmerek,
razen v primeru zmanjšanega
delovanja ledvic z ocenjeno hitrostjo 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים