Cholib

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2013

有效成分:

fenofibrate, simvastatin

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

C10BA04

INN(国际名称):

fenofibrate, simvastatin

治疗组:

Sredstva za spreminjanje lipidov

治疗领域:

Dislipidemije

疗效迹象:

Cholib je označen kot dodatno zdravljenje prehrana in telesno vadbo v visokim tveganjem kardiovaskularnih odraslih bolnikih z mešano dyslipidaemia za zmanjšanje trigliceridov in povečanje HDL C ravni, ko ravni LDL C ustrezno nadzorovana z ustreznim odmerkom simvastatin monoterapije.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/866/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/005 90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cholib 145 mg/20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/40 mg filmsko obložene tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 40 mg simvastatina
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje: laktozo, saharozo, lecitin (sojin (E322)).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 20 mg
simvastatina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 160,1 mg laktoze (v obliki
monohidrata), 145 mg
saharoze, 0,7 mg lecitina (pridobljenega iz soje (E322)) in 0,17 mg
barvila sončno rumeno FCF
(E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalna, bikonveksna, smetanasta do rumeno rjava filmsko obložena
tableta s posnetimi robovi in
napisom 145/20 na eni strani. Premer tablete je približno 19,3 x 9,3
mm, tehta pa približno 734 mg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cholib je indicirano kot pomožna terapija k dieti in telesni
vadbi pri bolnikih z velikim
tveganjem srčno-žilnih bolezni z mešano dislipidemijo za
zmanjšanje ravni trigliceridov in zvišanje
ravni HDL-holesterola, če so ravni LDL-holesterola primerno obvladane
z ustreznim odmerkom
simvastatina v monoterapiji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred uvedbo zdravljenja z zdravilom Cholib je treba ustrezno zdraviti
sekundarne vzroke
hiperlipidemije, kot so neobvladovana sladkorna bolezen tipa 2,
hipotiroidizem, nefrotski sindrom,
disproteinemija, obstruktivna jetrna bolezen, farmakološko
zdravljenje (kot so peroralni estrogeni) in
alhoholizem. Bolniki morajo preiti na standardno dieto za zniževanje
holesterola in trigliceridov, ki jo
morajo nadaljevati tudi med zdravljenjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan. Izogibati se je treba
uživanju grenivkinega soka (glejte
poglavje 4.5).
Odziv na zdravljenje je treba spremljati z določanjem ravni lipidov v
serumu (skupni holesterol (TC),
LDL-holesterol, trigliceridi (TG)).
_Starejši bolniki (≥ 65 let) _
Prilagoditev odmerka ni potrebna. Priporoča se običajni odmerek,
razen v primeru zmanjšanega
delovanja ledvic z ocenjeno hitrostjo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2013
资料单张 资料单张 德文 06-03-2024
产品特点 产品特点 德文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2013
资料单张 资料单张 英文 06-03-2024
产品特点 产品特点 英文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2013
资料单张 资料单张 法文 06-03-2024
产品特点 产品特点 法文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史