Cholib

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fenofibrate, simvastatin

थमां उपलब्ध:

Viatris Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

C10BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

fenofibrate, simvastatin

चिकित्सीय समूह:

Sredstva za spreminjanje lipidov

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dislipidemije

चिकित्सीय संकेत:

Cholib je označen kot dodatno zdravljenje prehrana in telesno vadbo v visokim tveganjem kardiovaskularnih odraslih bolnikih z mešano dyslipidaemia za zmanjšanje trigliceridov in povečanje HDL C ravni, ko ravni LDL C ustrezno nadzorovana z ustreznim odmerkom simvastatin monoterapije.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-26

सूचना पत्रक

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/866/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/005 90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cholib 145 mg/20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/40 mg filmsko obložene tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 40 mg simvastatina
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje: laktozo, saharozo, lecitin (sojin (E322)).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 20 mg
simvastatina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 160,1 mg laktoze (v obliki
monohidrata), 145 mg
saharoze, 0,7 mg lecitina (pridobljenega iz soje (E322)) in 0,17 mg
barvila sončno rumeno FCF
(E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalna, bikonveksna, smetanasta do rumeno rjava filmsko obložena
tableta s posnetimi robovi in
napisom 145/20 na eni strani. Premer tablete je približno 19,3 x 9,3
mm, tehta pa približno 734 mg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cholib je indicirano kot pomožna terapija k dieti in telesni
vadbi pri bolnikih z velikim
tveganjem srčno-žilnih bolezni z mešano dislipidemijo za
zmanjšanje ravni trigliceridov in zvišanje
ravni HDL-holesterola, če so ravni LDL-holesterola primerno obvladane
z ustreznim odmerkom
simvastatina v monoterapiji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred uvedbo zdravljenja z zdravilom Cholib je treba ustrezno zdraviti
sekundarne vzroke
hiperlipidemije, kot so neobvladovana sladkorna bolezen tipa 2,
hipotiroidizem, nefrotski sindrom,
disproteinemija, obstruktivna jetrna bolezen, farmakološko
zdravljenje (kot so peroralni estrogeni) in
alhoholizem. Bolniki morajo preiti na standardno dieto za zniževanje
holesterola in trigliceridov, ki jo
morajo nadaljevati tudi med zdravljenjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan. Izogibati se je treba
uživanju grenivkinega soka (glejte
poglavje 4.5).
Odziv na zdravljenje je treba spremljati z določanjem ravni lipidov v
serumu (skupni holesterol (TC),
LDL-holesterol, trigliceridi (TG)).
_Starejši bolniki (≥ 65 let) _
Prilagoditev odmerka ni potrebna. Priporoča se običajni odmerek,
razen v primeru zmanjšanega
delovanja ledvic z ocenjeno hitrostjo 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें