Cholib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fenofibrate, simvastatin

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

C10BA04

INN (الاسم الدولي):

fenofibrate, simvastatin

المجموعة العلاجية:

Sredstva za spreminjanje lipidov

المجال العلاجي:

Dislipidemije

الخصائص العلاجية:

Cholib je označen kot dodatno zdravljenje prehrana in telesno vadbo v visokim tveganjem kardiovaskularnih odraslih bolnikih z mešano dyslipidaemia za zmanjšanje trigliceridov in povečanje HDL C ravni, ko ravni LDL C ustrezno nadzorovana z ustreznim odmerkom simvastatin monoterapije.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/13/866/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/866/005 90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cholib 145 mg/20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/40 mg filmsko obložene tablete
fenofibrat/simvastatin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 40 mg simvastatina
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje: laktozo, saharozo, lecitin (sojin (E322)).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cholib 145 mg/20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 145 mg fenofibrata in 20 mg
simvastatina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 160,1 mg laktoze (v obliki
monohidrata), 145 mg
saharoze, 0,7 mg lecitina (pridobljenega iz soje (E322)) in 0,17 mg
barvila sončno rumeno FCF
(E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalna, bikonveksna, smetanasta do rumeno rjava filmsko obložena
tableta s posnetimi robovi in
napisom 145/20 na eni strani. Premer tablete je približno 19,3 x 9,3
mm, tehta pa približno 734 mg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cholib je indicirano kot pomožna terapija k dieti in telesni
vadbi pri bolnikih z velikim
tveganjem srčno-žilnih bolezni z mešano dislipidemijo za
zmanjšanje ravni trigliceridov in zvišanje
ravni HDL-holesterola, če so ravni LDL-holesterola primerno obvladane
z ustreznim odmerkom
simvastatina v monoterapiji.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred uvedbo zdravljenja z zdravilom Cholib je treba ustrezno zdraviti
sekundarne vzroke
hiperlipidemije, kot so neobvladovana sladkorna bolezen tipa 2,
hipotiroidizem, nefrotski sindrom,
disproteinemija, obstruktivna jetrna bolezen, farmakološko
zdravljenje (kot so peroralni estrogeni) in
alhoholizem. Bolniki morajo preiti na standardno dieto za zniževanje
holesterola in trigliceridov, ki jo
morajo nadaljevati tudi med zdravljenjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan. Izogibati se je treba
uživanju grenivkinega soka (glejte
poglavje 4.5).
Odziv na zdravljenje je treba spremljati z določanjem ravni lipidov v
serumu (skupni holesterol (TC),
LDL-holesterol, trigliceridi (TG)).
_Starejši bolniki (≥ 65 let) _
Prilagoditev odmerka ni potrebna. Priporoča se običajni odmerek,
razen v primeru zmanjšanega
delovanja ledvic z ocenjeno hitrostjo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات