Busilvex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Busulfán

זמין מ:

Pierre Fabre Medicament

קוד ATC:

L01AB01

INN (שם בינלאומי):

busulfan

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

סממני תרפויטית:

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busilvex siguientes fludarabina (FB) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (HPCT) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) régimen de. Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2003-07-09

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN_ _
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Busilvex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Busilvex
3.
Cómo usar Busilvex
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Busilvex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BUSILVEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Busilvex contiene el principio activo busulfano, que pertenece al
grupo de medicamentos llamados
agentes alquilantes. Busilvex destruye la médula ósea original antes
del trasplante.
Busilvex se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes
como
TRATAMIENTO PREVIO AL
TRASPLANTE.
En adultos Busilvex se utiliza en combinación con ciclofosfamida o
fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, Busilvex se utiliza en
combinación con ciclofosfamida o
melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o de
células progenitoras hematopoyéticas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSILVEX.
NO USE BUSILVEX:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busilvex es un medicamento citotóxico potente que causa un descenso
importante de células sanguíneas.
A la dosis recomendada, este es el efecto deseado. Por esta razón, se
deberá realizar un estricto control.
Cabe la posibilidad de que el uso de Busilvex pueda a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente e incolora.
4
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos, cuando se
considera que la combinación es la mejor opción disponible.
Busilvex a continuación de fludarabina (FB) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos candidatos
para un régimen de acondicionamiento de intensidad reducida.
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas en pacientes
pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busilvex debe estar supervisada por un médico
cualificado, con experiencia en
tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes de células
progenitoras hematopoyéticas.
Busilvex se administra antes del trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH).
Posología
_Busilvex en combinación con cliclofosfamida o melfalán_
_Adultos _
La dosis y el esquema de administración recomendados son:
-
0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de 2
horas de duración cada
6 horas durante 4 días consecutivos, hasta un total de 16 dosis
- posteriormente, se administrarán 60 mg/kg/día de ciclofosfamida
durante un 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים