Busilvex

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-08-2023

유효 성분:

Busulfán

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

치료 징후:

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busilvex siguientes fludarabina (FB) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (HPCT) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) régimen de. Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2003-07-09

환자 정보 전단

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN_ _
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Busilvex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Busilvex
3.
Cómo usar Busilvex
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Busilvex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BUSILVEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Busilvex contiene el principio activo busulfano, que pertenece al
grupo de medicamentos llamados
agentes alquilantes. Busilvex destruye la médula ósea original antes
del trasplante.
Busilvex se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes
como
TRATAMIENTO PREVIO AL
TRASPLANTE.
En adultos Busilvex se utiliza en combinación con ciclofosfamida o
fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, Busilvex se utiliza en
combinación con ciclofosfamida o
melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o de
células progenitoras hematopoyéticas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSILVEX.
NO USE BUSILVEX:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busilvex es un medicamento citotóxico potente que causa un descenso
importante de células sanguíneas.
A la dosis recomendada, este es el efecto deseado. Por esta razón, se
deberá realizar un estricto control.
Cabe la posibilidad de que el uso de Busilvex pueda a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente e incolora.
4
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos, cuando se
considera que la combinación es la mejor opción disponible.
Busilvex a continuación de fludarabina (FB) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos candidatos
para un régimen de acondicionamiento de intensidad reducida.
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas en pacientes
pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busilvex debe estar supervisada por un médico
cualificado, con experiencia en
tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes de células
progenitoras hematopoyéticas.
Busilvex se administra antes del trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH).
Posología
_Busilvex en combinación con cliclofosfamida o melfalán_
_Adultos _
La dosis y el esquema de administración recomendados son:
-
0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de 2
horas de duración cada
6 horas durante 4 días consecutivos, hasta un total de 16 dosis
- posteriormente, se administrarán 60 mg/kg/día de ciclofosfamida
durante un 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기