Busilvex

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Busulfán

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01AB01

INN (Medzinárodný Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Terapeutické indikácie:

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busilvex siguientes fludarabina (FB) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (HPCT) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) régimen de. Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2003-07-09

Príbalový leták

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN_ _
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Busilvex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Busilvex
3.
Cómo usar Busilvex
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Busilvex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BUSILVEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Busilvex contiene el principio activo busulfano, que pertenece al
grupo de medicamentos llamados
agentes alquilantes. Busilvex destruye la médula ósea original antes
del trasplante.
Busilvex se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes
como
TRATAMIENTO PREVIO AL
TRASPLANTE.
En adultos Busilvex se utiliza en combinación con ciclofosfamida o
fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, Busilvex se utiliza en
combinación con ciclofosfamida o
melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o de
células progenitoras hematopoyéticas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSILVEX.
NO USE BUSILVEX:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busilvex es un medicamento citotóxico potente que causa un descenso
importante de células sanguíneas.
A la dosis recomendada, este es el efecto deseado. Por esta razón, se
deberá realizar un estricto control.
Cabe la posibilidad de que el uso de Busilvex pueda a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente e incolora.
4
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos, cuando se
considera que la combinación es la mejor opción disponible.
Busilvex a continuación de fludarabina (FB) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos candidatos
para un régimen de acondicionamiento de intensidad reducida.
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas en pacientes
pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busilvex debe estar supervisada por un médico
cualificado, con experiencia en
tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes de células
progenitoras hematopoyéticas.
Busilvex se administra antes del trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH).
Posología
_Busilvex en combinación con cliclofosfamida o melfalán_
_Adultos _
La dosis y el esquema de administración recomendados son:
-
0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de 2
horas de duración cada
6 horas durante 4 días consecutivos, hasta un total de 16 dosis
- posteriormente, se administrarán 60 mg/kg/día de ciclofosfamida
durante un 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov