Busilvex

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Busulfán

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

L01AB01

Designació comuna internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

indicaciones terapéuticas:

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busilvex siguientes fludarabina (FB) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (HPCT) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) régimen de. Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2003-07-09

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN_ _
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Busilvex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Busilvex
3.
Cómo usar Busilvex
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Busilvex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BUSILVEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Busilvex contiene el principio activo busulfano, que pertenece al
grupo de medicamentos llamados
agentes alquilantes. Busilvex destruye la médula ósea original antes
del trasplante.
Busilvex se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes
como
TRATAMIENTO PREVIO AL
TRASPLANTE.
En adultos Busilvex se utiliza en combinación con ciclofosfamida o
fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, Busilvex se utiliza en
combinación con ciclofosfamida o
melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o de
células progenitoras hematopoyéticas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSILVEX.
NO USE BUSILVEX:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busilvex es un medicamento citotóxico potente que causa un descenso
importante de células sanguíneas.
A la dosis recomendada, este es el efecto deseado. Por esta razón, se
deberá realizar un estricto control.
Cabe la posibilidad de que el uso de Busilvex pueda a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente e incolora.
4
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos, cuando se
considera que la combinación es la mejor opción disponible.
Busilvex a continuación de fludarabina (FB) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos candidatos
para un régimen de acondicionamiento de intensidad reducida.
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas en pacientes
pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busilvex debe estar supervisada por un médico
cualificado, con experiencia en
tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes de células
progenitoras hematopoyéticas.
Busilvex se administra antes del trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH).
Posología
_Busilvex en combinación con cliclofosfamida o melfalán_
_Adultos _
La dosis y el esquema de administración recomendados son:
-
0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de 2
horas de duración cada
6 horas durante 4 días consecutivos, hasta un total de 16 dosis
- posteriormente, se administrarán 60 mg/kg/día de ciclofosfamida
durante un 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents