Busilvex

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Busulfán

Доступна с:

Pierre Fabre Medicament

код АТС:

L01AB01

ИНН (Международная Имя):

busulfan

Терапевтическая группа:

Agentes antineoplásicos

Терапевтические области:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Терапевтические показания :

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busilvex siguientes fludarabina (FB) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (HPCT) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) régimen de. Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2003-07-09

тонкая брошюра

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN_ _
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Busilvex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Busilvex
3.
Cómo usar Busilvex
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Busilvex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BUSILVEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Busilvex contiene el principio activo busulfano, que pertenece al
grupo de medicamentos llamados
agentes alquilantes. Busilvex destruye la médula ósea original antes
del trasplante.
Busilvex se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes
como
TRATAMIENTO PREVIO AL
TRASPLANTE.
En adultos Busilvex se utiliza en combinación con ciclofosfamida o
fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, Busilvex se utiliza en
combinación con ciclofosfamida o
melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o de
células progenitoras hematopoyéticas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSILVEX.
NO USE BUSILVEX:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busilvex es un medicamento citotóxico potente que causa un descenso
importante de células sanguíneas.
A la dosis recomendada, este es el efecto deseado. Por esta razón, se
deberá realizar un estricto control.
Cabe la posibilidad de que el uso de Busilvex pueda a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente e incolora.
4
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos, cuando se
considera que la combinación es la mejor opción disponible.
Busilvex a continuación de fludarabina (FB) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento
previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH)
en pacientes adultos candidatos
para un régimen de acondicionamiento de intensidad reducida.
Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas en pacientes
pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busilvex debe estar supervisada por un médico
cualificado, con experiencia en
tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes de células
progenitoras hematopoyéticas.
Busilvex se administra antes del trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH).
Posología
_Busilvex en combinación con cliclofosfamida o melfalán_
_Adultos _
La dosis y el esquema de administración recomendados son:
-
0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de 2
horas de duración cada
6 horas durante 4 días consecutivos, hasta un total de 16 dosis
- posteriormente, se administrarán 60 mg/kg/día de ciclofosfamida
durante un 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов