Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ibandronsäure

זמין מ:

Roche Registration Ltd.

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

איזור תרפויטי:

Osteoporose, postmenopausal

סממני תרפויטית:

Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Eine Reduktion des Risikos von vertebralen Frakturen gezeigt hat. Wirksamkeit auf Femurkopf-Hals-Frakturen ist nicht erwiesen.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2004-02-23

עלון מידע

                                B. PACKUNGSBEILAGE
42
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BONDENZA
150 mg Filmtabletten
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER E
INNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
PLANUNG DER EINNAHME VON BONDENZA
MIT DEN ABZIEHBAREN AUFKLEBERN FÜR IHREN PERSÖNLICHEN KALENDER
1.
Was ist Bondenza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bondenza beachten?
3.
Wie ist Bondenza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen s
ind möglich?
5.
Wie ist Bondenza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inform
ationen
1.
WAS IST BONDENZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bondenza gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
BISPHOSPHONATE
genannt werden. Es enthält
den Wirkstoff Ibandronsäure. Bondenza kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den
meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die
Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder
spüren. Bondenza kann
helfen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an
Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen.
BONDENZA WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE
VERSCHRIEBEN, WEIL
SIE EIN ERHÖHTES RISIKO FÜR KNOCHENBRÜCHE HABEN
. Die Osteoporose ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Fraue
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bondenza 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatrium
salz 1 H
2
O).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält 162,75 mg
Lactose-Monohydrat (entspricht
154,6 m
g wasserfreier Lactose).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige Filmtabletten länglicher For
m, mit der Prägung „BNVA“ auf der einen Seite
und „150“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko (siehe Abschnitt
5.1).
Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine
Wirksamkeit hinsichtlich
Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette einmal
monatlich. Die Tablette soll
vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden.
Die Einnahme von Bondenza darf nur nach einer nächtlichen
Nüchternperiode (von m
indestens 6
Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder
Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages
(siehe Abschnitt 4.5), sowie vor der oralen Anwendung irgendeines
anderen Arzneimittels oder einer
Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen.
Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen
werden,
am folgenden
Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, eine Tablette
Bondenza 150 mg
einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis
beträgt weniger als 7 Tage. Die
Patienten sollen dann ihre Dosis weiter einmal monatlich an den
ursprünglich geplanten Tagen
einnehmen.
Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen
ist, müssen die Patienten bis zu
ihrer nächsten Dosis warten, und dann die 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-05-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-05-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-05-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-05-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה