Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ibandronsäure

Beszerezhető a:

Roche Registration Ltd.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Terápiás terület:

Osteoporose, postmenopausal

Terápiás javallatok:

Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Eine Reduktion des Risikos von vertebralen Frakturen gezeigt hat. Wirksamkeit auf Femurkopf-Hals-Frakturen ist nicht erwiesen.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2004-02-23

Betegtájékoztató

                                B. PACKUNGSBEILAGE
42
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BONDENZA
150 mg Filmtabletten
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER E
INNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
PLANUNG DER EINNAHME VON BONDENZA
MIT DEN ABZIEHBAREN AUFKLEBERN FÜR IHREN PERSÖNLICHEN KALENDER
1.
Was ist Bondenza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bondenza beachten?
3.
Wie ist Bondenza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen s
ind möglich?
5.
Wie ist Bondenza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inform
ationen
1.
WAS IST BONDENZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bondenza gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
BISPHOSPHONATE
genannt werden. Es enthält
den Wirkstoff Ibandronsäure. Bondenza kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den
meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die
Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder
spüren. Bondenza kann
helfen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an
Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen.
BONDENZA WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE
VERSCHRIEBEN, WEIL
SIE EIN ERHÖHTES RISIKO FÜR KNOCHENBRÜCHE HABEN
. Die Osteoporose ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Fraue
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bondenza 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatrium
salz 1 H
2
O).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält 162,75 mg
Lactose-Monohydrat (entspricht
154,6 m
g wasserfreier Lactose).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige Filmtabletten länglicher For
m, mit der Prägung „BNVA“ auf der einen Seite
und „150“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko (siehe Abschnitt
5.1).
Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine
Wirksamkeit hinsichtlich
Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette einmal
monatlich. Die Tablette soll
vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden.
Die Einnahme von Bondenza darf nur nach einer nächtlichen
Nüchternperiode (von m
indestens 6
Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder
Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages
(siehe Abschnitt 4.5), sowie vor der oralen Anwendung irgendeines
anderen Arzneimittels oder einer
Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen.
Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen
werden,
am folgenden
Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, eine Tablette
Bondenza 150 mg
einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis
beträgt weniger als 7 Tage. Die
Patienten sollen dann ihre Dosis weiter einmal monatlich an den
ursprünglich geplanten Tagen
einnehmen.
Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen
ist, müssen die Patienten bis zu
ihrer nächsten Dosis warten, und dann die 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése