Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2013

Aktivni sastojci:

Ibandronsäure

Dostupno od:

Roche Registration Ltd.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Područje terapije:

Osteoporose, postmenopausal

Terapijske indikacije:

Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Eine Reduktion des Risikos von vertebralen Frakturen gezeigt hat. Wirksamkeit auf Femurkopf-Hals-Frakturen ist nicht erwiesen.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2004-02-23

Uputa o lijeku

                                B. PACKUNGSBEILAGE
42
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BONDENZA
150 mg Filmtabletten
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER E
INNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
PLANUNG DER EINNAHME VON BONDENZA
MIT DEN ABZIEHBAREN AUFKLEBERN FÜR IHREN PERSÖNLICHEN KALENDER
1.
Was ist Bondenza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bondenza beachten?
3.
Wie ist Bondenza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen s
ind möglich?
5.
Wie ist Bondenza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inform
ationen
1.
WAS IST BONDENZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bondenza gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
BISPHOSPHONATE
genannt werden. Es enthält
den Wirkstoff Ibandronsäure. Bondenza kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den
meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die
Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder
spüren. Bondenza kann
helfen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an
Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen.
BONDENZA WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE
VERSCHRIEBEN, WEIL
SIE EIN ERHÖHTES RISIKO FÜR KNOCHENBRÜCHE HABEN
. Die Osteoporose ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Fraue
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bondenza 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatrium
salz 1 H
2
O).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält 162,75 mg
Lactose-Monohydrat (entspricht
154,6 m
g wasserfreier Lactose).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige Filmtabletten länglicher For
m, mit der Prägung „BNVA“ auf der einen Seite
und „150“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko (siehe Abschnitt
5.1).
Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine
Wirksamkeit hinsichtlich
Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette einmal
monatlich. Die Tablette soll
vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden.
Die Einnahme von Bondenza darf nur nach einer nächtlichen
Nüchternperiode (von m
indestens 6
Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder
Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages
(siehe Abschnitt 4.5), sowie vor der oralen Anwendung irgendeines
anderen Arzneimittels oder einer
Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen.
Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen
werden,
am folgenden
Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, eine Tablette
Bondenza 150 mg
einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis
beträgt weniger als 7 Tage. Die
Patienten sollen dann ihre Dosis weiter einmal monatlich an den
ursprünglich geplanten Tagen
einnehmen.
Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen
ist, müssen die Patienten bis zu
ihrer nächsten Dosis warten, und dann die 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod