Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ibandronsäure

थमां उपलब्ध:

Roche Registration Ltd.

ए.टी.सी कोड:

M05BA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibandronic acid

चिकित्सीय समूह:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporose, postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Eine Reduktion des Risikos von vertebralen Frakturen gezeigt hat. Wirksamkeit auf Femurkopf-Hals-Frakturen ist nicht erwiesen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2004-02-23

सूचना पत्रक

                                B. PACKUNGSBEILAGE
42
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BONDENZA
150 mg Filmtabletten
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER E
INNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
PLANUNG DER EINNAHME VON BONDENZA
MIT DEN ABZIEHBAREN AUFKLEBERN FÜR IHREN PERSÖNLICHEN KALENDER
1.
Was ist Bondenza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bondenza beachten?
3.
Wie ist Bondenza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen s
ind möglich?
5.
Wie ist Bondenza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inform
ationen
1.
WAS IST BONDENZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bondenza gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
BISPHOSPHONATE
genannt werden. Es enthält
den Wirkstoff Ibandronsäure. Bondenza kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den
meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die
Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder
spüren. Bondenza kann
helfen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an
Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen.
BONDENZA WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE
VERSCHRIEBEN, WEIL
SIE EIN ERHÖHTES RISIKO FÜR KNOCHENBRÜCHE HABEN
. Die Osteoporose ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Fraue
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bondenza 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatrium
salz 1 H
2
O).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält 162,75 mg
Lactose-Monohydrat (entspricht
154,6 m
g wasserfreier Lactose).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige Filmtabletten länglicher For
m, mit der Prägung „BNVA“ auf der einen Seite
und „150“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko (siehe Abschnitt
5.1).
Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine
Wirksamkeit hinsichtlich
Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette einmal
monatlich. Die Tablette soll
vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden.
Die Einnahme von Bondenza darf nur nach einer nächtlichen
Nüchternperiode (von m
indestens 6
Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder
Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages
(siehe Abschnitt 4.5), sowie vor der oralen Anwendung irgendeines
anderen Arzneimittels oder einer
Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen.
Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen
werden,
am folgenden
Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, eine Tablette
Bondenza 150 mg
einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis
beträgt weniger als 7 Tage. Die
Patienten sollen dann ihre Dosis weiter einmal monatlich an den
ursprünglich geplanten Tagen
einnehmen.
Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen
ist, müssen die Patienten bis zu
ihrer nächsten Dosis warten, und dann die 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-05-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-05-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-05-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-05-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें