Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibandronsäure

Pieejams no:

Roche Registration Ltd.

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Ārstniecības joma:

Osteoporose, postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Eine Reduktion des Risikos von vertebralen Frakturen gezeigt hat. Wirksamkeit auf Femurkopf-Hals-Frakturen ist nicht erwiesen.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2004-02-23

Lietošanas instrukcija

                                B. PACKUNGSBEILAGE
42
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BONDENZA
150 mg Filmtabletten
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER E
INNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
PLANUNG DER EINNAHME VON BONDENZA
MIT DEN ABZIEHBAREN AUFKLEBERN FÜR IHREN PERSÖNLICHEN KALENDER
1.
Was ist Bondenza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bondenza beachten?
3.
Wie ist Bondenza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen s
ind möglich?
5.
Wie ist Bondenza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inform
ationen
1.
WAS IST BONDENZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bondenza gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
BISPHOSPHONATE
genannt werden. Es enthält
den Wirkstoff Ibandronsäure. Bondenza kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den
meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die
Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder
spüren. Bondenza kann
helfen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an
Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen.
BONDENZA WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE
VERSCHRIEBEN, WEIL
SIE EIN ERHÖHTES RISIKO FÜR KNOCHENBRÜCHE HABEN
. Die Osteoporose ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Fraue
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bondenza 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatrium
salz 1 H
2
O).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält 162,75 mg
Lactose-Monohydrat (entspricht
154,6 m
g wasserfreier Lactose).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige Filmtabletten länglicher For
m, mit der Prägung „BNVA“ auf der einen Seite
und „150“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko (siehe Abschnitt
5.1).
Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine
Wirksamkeit hinsichtlich
Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette einmal
monatlich. Die Tablette soll
vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden.
Die Einnahme von Bondenza darf nur nach einer nächtlichen
Nüchternperiode (von m
indestens 6
Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder
Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages
(siehe Abschnitt 4.5), sowie vor der oralen Anwendung irgendeines
anderen Arzneimittels oder einer
Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen.
Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen
werden,
am folgenden
Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, eine Tablette
Bondenza 150 mg
einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis
beträgt weniger als 7 Tage. Die
Patienten sollen dann ihre Dosis weiter einmal monatlich an den
ursprünglich geplanten Tagen
einnehmen.
Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen
ist, müssen die Patienten bis zu
ihrer nächsten Dosis warten, und dann die 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu