Avaglim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

a roziglitazon, glimepirid

זמין מ:

SmithKline Beecham Ltd

קוד ATC:

A10BD04

INN (שם בינלאומי):

rosiglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

איזור תרפויטי:

Diabetes mellitus, 2. típus

סממני תרפויטית:

AVAGLIM jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, akik képtelenek elérni a megfelelő vércukorszint optimális adagolás szulfonilurea monoterápia, akiknél a metformin nem megfelelő, mert a ellenjavallat vagy intolerancia.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2006-06-27

עלון מידע

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMTABLETTA
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMTABLETTA
roziglitazon/glimepirid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT
.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAGLIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ AVAGLIM SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVAGLIM-ET?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ AVAGLIM-ET TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAGLIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ AVAGLIM TABLETTA KÉT KÜLÖNBÖZŐ GYÓGYSZER
, a
_roziglitazon_
és a
_glimepirid_
KOMBINÁCIÓJA
. Ezt a
két gyógyszert a
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
kezelésére alkalmazzák.
A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők szervezete vagy nem
termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon), vagy nem reagálnak megfelelően
a szervezetükben termelt inzulinra.
A roziglitazon és a glimepirid együttes hatására az Ön szervezete
jobban hasznosítja a termelődött
inzulint, és ez segíti normális értékre csökkenteni az Ön
vércukorszintjét.
2.
TUDNIVALÓK AZ AVAGLIM SZEDÉSE ELŐTT
Cukorbetegsége kezelésének elősegítése érdekében ugya
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg roziglitazon, roziglitazon-maleát formájában, és 4 mg
glimepirid tablettánként.
Segédanyag
-
laktózt tartalmaz (kb. 104 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszín, lekerekített háromszögletű tabletta, egyik oldalán
„gsk”, a másikon „4/4” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AVAGLIM 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek
kezelésére javasolt, akiknek az
optimálisan adagolt szulfanilurea monoterápia nem biztosít
megfelelő vércukorszint beállítást,
valamint akik nem kaphatnak metformint ellenjavallat vagy intolerancia
miatt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Minden beteg AVAGLIM terápiáját egyénre szabottan kell
meghatározni. Az AVAGLIM-kezelés
megkezdése előtt a beteg megfelelő klinikai vizsgálatával kell
megállapítani a hypoglykaemia
kialakulásának a kockázatát (lásd 4.4 pont).
Az AVAGLIM-et naponta egyszer kell szedni, röviddel étkezés
(általában a napi első főétkezés) előtt
vagy közben. Ha egy adag kimaradt, nem szabad a következő adagot
megemelni.
_Olyan betegek, akiknek a glimepirid monoterápia (rendszerint 4 mg)
nem biztosít _
_megfelelő_
vércukorszint beállítást
_._
Az egyidejű alkalmazást kell mérlegelni, mielőtt a beteget
átállítják
AVAGLIM-re. Ahol az klinikailag helyes, mérlegelhető a közvetlen
átállítás glimepirid
monoterápiáról AVAGLIM-re. A kezdő adag 4 mg/nap roziglitazon és
4 mg/nap glimepirid (egy
AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletta formájában).
_Olyan betegek, akiknél nem érhető el a vércukorszint
beállítása egyéb, monoterápiában adott _
_szulfanilureával, a maximális dózis legalább felét alkalmazva (a
klórpropamid kivétel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים