Avaglim

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

a roziglitazon, glimepirid

Предлага се от:

SmithKline Beecham Ltd

АТС код:

A10BD04

INN (Международно Name):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, 2. típus

Терапевтични показания:

AVAGLIM jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, akik képtelenek elérni a megfelelő vércukorszint optimális adagolás szulfonilurea monoterápia, akiknél a metformin nem megfelelő, mert a ellenjavallat vagy intolerancia.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2006-06-27

Листовка

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMTABLETTA
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMTABLETTA
roziglitazon/glimepirid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT
.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAGLIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ AVAGLIM SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVAGLIM-ET?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ AVAGLIM-ET TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAGLIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ AVAGLIM TABLETTA KÉT KÜLÖNBÖZŐ GYÓGYSZER
, a
_roziglitazon_
és a
_glimepirid_
KOMBINÁCIÓJA
. Ezt a
két gyógyszert a
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
kezelésére alkalmazzák.
A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők szervezete vagy nem
termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon), vagy nem reagálnak megfelelően
a szervezetükben termelt inzulinra.
A roziglitazon és a glimepirid együttes hatására az Ön szervezete
jobban hasznosítja a termelődött
inzulint, és ez segíti normális értékre csökkenteni az Ön
vércukorszintjét.
2.
TUDNIVALÓK AZ AVAGLIM SZEDÉSE ELŐTT
Cukorbetegsége kezelésének elősegítése érdekében ugya
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg roziglitazon, roziglitazon-maleát formájában, és 4 mg
glimepirid tablettánként.
Segédanyag
-
laktózt tartalmaz (kb. 104 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszín, lekerekített háromszögletű tabletta, egyik oldalán
„gsk”, a másikon „4/4” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AVAGLIM 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek
kezelésére javasolt, akiknek az
optimálisan adagolt szulfanilurea monoterápia nem biztosít
megfelelő vércukorszint beállítást,
valamint akik nem kaphatnak metformint ellenjavallat vagy intolerancia
miatt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Minden beteg AVAGLIM terápiáját egyénre szabottan kell
meghatározni. Az AVAGLIM-kezelés
megkezdése előtt a beteg megfelelő klinikai vizsgálatával kell
megállapítani a hypoglykaemia
kialakulásának a kockázatát (lásd 4.4 pont).
Az AVAGLIM-et naponta egyszer kell szedni, röviddel étkezés
(általában a napi első főétkezés) előtt
vagy közben. Ha egy adag kimaradt, nem szabad a következő adagot
megemelni.
_Olyan betegek, akiknek a glimepirid monoterápia (rendszerint 4 mg)
nem biztosít _
_megfelelő_
vércukorszint beállítást
_._
Az egyidejű alkalmazást kell mérlegelni, mielőtt a beteget
átállítják
AVAGLIM-re. Ahol az klinikailag helyes, mérlegelhető a közvetlen
átállítás glimepirid
monoterápiáról AVAGLIM-re. A kezdő adag 4 mg/nap roziglitazon és
4 mg/nap glimepirid (egy
AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletta formájában).
_Olyan betegek, akiknél nem érhető el a vércukorszint
beállítása egyéb, monoterápiában adott _
_szulfanilureával, a maximális dózis legalább felét alkalmazva (a
klórpropamid kivétel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2011
Листовка Листовка испански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2011
Листовка Листовка чешки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2011
Листовка Листовка датски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2011
Листовка Листовка немски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2011
Листовка Листовка естонски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2011
Листовка Листовка гръцки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2011
Листовка Листовка английски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2011
Листовка Листовка френски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2011
Листовка Листовка италиански 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2011
Листовка Листовка латвийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2011
Листовка Листовка литовски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2011
Листовка Листовка малтийски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2011
Листовка Листовка полски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2011
Листовка Листовка португалски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2011
Листовка Листовка румънски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2011
Листовка Листовка словашки 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2011
Листовка Листовка словенски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2011
Листовка Листовка фински 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2011
Листовка Листовка шведски 17-01-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите