Avaglim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

a roziglitazon, glimepirid

थमां उपलब्ध:

SmithKline Beecham Ltd

ए.टी.सी कोड:

A10BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

rosiglitazone, glimepiride

चिकित्सीय समूह:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, 2. típus

चिकित्सीय संकेत:

AVAGLIM jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegségben a betegek, akik képtelenek elérni a megfelelő vércukorszint optimális adagolás szulfonilurea monoterápia, akiknél a metformin nem megfelelő, mert a ellenjavallat vagy intolerancia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-27

सूचना पत्रक

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMTABLETTA
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMTABLETTA
roziglitazon/glimepirid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
TARTSA MEG A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT A BENNE SZEREPLŐ
INFORMÁCIÓKRA A KÉSŐBBIEKBEN IS
SZÜKSÉGE LEHET.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
HA BÁRMELY MELLÉKHATÁS SÚLYOSSÁ VÁLIK, VAGY HA A
BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN FELSOROLT
MELLÉKHATÁSOKON KÍVÜL EGYÉB TÜNETET ÉSZLEL, KÉRJÜK,
ÉRTESÍTSE ORVOSÁT VAGY GYÓGYSZERÉSZÉT
.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAGLIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK AZ AVAGLIM SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI AZ AVAGLIM-ET?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL AZ AVAGLIM-ET TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVAGLIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ AVAGLIM TABLETTA KÉT KÜLÖNBÖZŐ GYÓGYSZER
, a
_roziglitazon_
és a
_glimepirid_
KOMBINÁCIÓJA
. Ezt a
két gyógyszert a
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG
kezelésére alkalmazzák.
A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők szervezete vagy nem
termel elég inzulint (a vércukorszint
szabályozásáért felelős hormon), vagy nem reagálnak megfelelően
a szervezetükben termelt inzulinra.
A roziglitazon és a glimepirid együttes hatására az Ön szervezete
jobban hasznosítja a termelődött
inzulint, és ez segíti normális értékre csökkenteni az Ön
vércukorszintjét.
2.
TUDNIVALÓK AZ AVAGLIM SZEDÉSE ELŐTT
Cukorbetegsége kezelésének elősegítése érdekében ugya
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg roziglitazon, roziglitazon-maleát formájában, és 4 mg
glimepirid tablettánként.
Segédanyag
-
laktózt tartalmaz (kb. 104 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszín, lekerekített háromszögletű tabletta, egyik oldalán
„gsk”, a másikon „4/4” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AVAGLIM 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek
kezelésére javasolt, akiknek az
optimálisan adagolt szulfanilurea monoterápia nem biztosít
megfelelő vércukorszint beállítást,
valamint akik nem kaphatnak metformint ellenjavallat vagy intolerancia
miatt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Minden beteg AVAGLIM terápiáját egyénre szabottan kell
meghatározni. Az AVAGLIM-kezelés
megkezdése előtt a beteg megfelelő klinikai vizsgálatával kell
megállapítani a hypoglykaemia
kialakulásának a kockázatát (lásd 4.4 pont).
Az AVAGLIM-et naponta egyszer kell szedni, röviddel étkezés
(általában a napi első főétkezés) előtt
vagy közben. Ha egy adag kimaradt, nem szabad a következő adagot
megemelni.
_Olyan betegek, akiknek a glimepirid monoterápia (rendszerint 4 mg)
nem biztosít _
_megfelelő_
vércukorszint beállítást
_._
Az egyidejű alkalmazást kell mérlegelni, mielőtt a beteget
átállítják
AVAGLIM-re. Ahol az klinikailag helyes, mérlegelhető a közvetlen
átállítás glimepirid
monoterápiáról AVAGLIM-re. A kezdő adag 4 mg/nap roziglitazon és
4 mg/nap glimepirid (egy
AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletta formájában).
_Olyan betegek, akiknél nem érhető el a vércukorszint
beállítása egyéb, monoterápiában adott _
_szulfanilureával, a maximális dózis legalább felét alkalmazva (a
klórpropamid kivétel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें