Avaglim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

rosiglitazone, glimepiride

זמין מ:

SmithKline Beecham Ltd

קוד ATC:

A10BD04

INN (שם בינלאומי):

rosiglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Cukura diabēts

איזור תרפויטי:

Cukura diabēts, 2. tips

סממני תרפויטית:

AVAGLIM ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekami glycaemic kontroli par optimālo devu sulfonilurīnvielas pamata monotherapy, un par kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikāciju vai neiecietību.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2006-06-27

עלון מידע

                                Zāles vairs nav reğistrētas
48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVAGLIM 4 MG/4 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVAGLIM 8 MG/4 MG APVALKOTĀS TABLETES
rosiglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUMS IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU,
IZSTĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITA
M.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVAGLIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVAGLIM LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVAGLIM
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVAGLIM
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVAGLIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVAGLIM TABLETES IR DIVU DAŽĀDU ZĀĻU KOMBINĀCIJA
- tās sauc par
_rosiglitazonu_
un
_glimepirīdu_
. Šīs
divas zāles lieto, lai ārstētu
2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu organisms neizstrādā
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kas kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī viņiem nav normāla
atbildes reakcija pret insulīnu, ko
izstrādā organisms. Rosiglitazons un glimepirīds darbojas kopā,
palīdzot Jūsu or
ganismam
labāk
izmantot insulīnu, kuru tas izstrādā, un tas palīdz samazināt
Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam
līmenim.
2.
PIRMS AVAGLIM LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avaglim.
NELIETOJIET AVAGLIM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
(
_paaugstināta jutība_
) pret rosiglitazonu, glimepirīdu vai kādu citu Avaglim
sastāvdaļu
(
_norādītas 6. apakšpunktā_
)
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVAGLIM 4 mg/4 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rosiglitazona maleātu, kas atbilst 4 mg
rosiglitazona
_(rosiglitazone), _
un 4 mg
glimepirīda
_(glimepiride)_
.
Palīgviela
-
satur laktozi (apmēram 104 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Sārta, noapaļota trīsstūrveida tablete ar simbolu “gsk” vienā
pusē un “4/4” otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AVAGLIM ir indicēts 2. tipa cukura diabēta slimnieku ārstēšanai,
kuriem nav iespējams sasniegt
pietiekamu glikēmijas kontroli ar sulfonilurīnvielas monoterapiju
optimālā devā un kuriem metformīns
ir nepiemērots kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AVAGLIM terapija jāpielāgo katram pacientam individuāli. Pirms tiek
uzsākta terapija ar AVAGLIM,
jāveic atbilstoša klīniskā izmeklēšana, lai novērtētu pa
cientam hipoglik
ēmijas attīstības risku (skatīt
apakšpunktu 4.4).
AVAGLIM jālieto vienreiz dienā īsi pirms maltītes vai tās laikā
(parasti tā ir pirmā lielākā maltīte
dienā). Ja aizmirstas ieņemt devu, nākamā deva nav jāpalielina.
_Pacientiem, kuru stāvoklis ir nepietiekami kontrolēts ar
glimepirīda monoterapiju (tipiski – 4 mg)._
Jāapsver vienlaicīgas lietošanas iespēja, pirms pacients pāriet
uz AVAGLIM. Ja tas atbilst slimnieka
klīniskajam stāvoklim, var arī apsvērt tiešu pāreju no
glimepirīda monoterapijas uz AVAGLIM.
Sākumdeva ir 4 mg rosiglitazona dienā plus 4 mg glimepirīda dienā
(dodot vienu tableti AVAGLIM
4 mg/4 mg).
_Pacientiem, kuriem nav iespējams sasniegt glikēmijas kontroli ar
vismaz pusi no cita _
_sulfonilurīnvielas preparāta monoterapijas maksimālās devas
(izņemot hlorpropamīdu, skatīt _
_apakšpunktu_
_ 4.4)._
4 mg rosiglitazona jālieto vienlaikus ar jau lietoto
sulfonilur
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים