Avaglim

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rosiglitazone, glimepiride

Prieinama:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kodas:

A10BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rosiglitazone, glimepiride

Farmakoterapinė grupė:

Cukura diabēts

Gydymo sritis:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapinės indikacijos:

AVAGLIM ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekami glycaemic kontroli par optimālo devu sulfonilurīnvielas pamata monotherapy, un par kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikāciju vai neiecietību.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2006-06-27

Pakuotės lapelis

                                Zāles vairs nav reğistrētas
48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVAGLIM 4 MG/4 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVAGLIM 8 MG/4 MG APVALKOTĀS TABLETES
rosiglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUMS IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU,
IZSTĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITA
M.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVAGLIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVAGLIM LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVAGLIM
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVAGLIM
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVAGLIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVAGLIM TABLETES IR DIVU DAŽĀDU ZĀĻU KOMBINĀCIJA
- tās sauc par
_rosiglitazonu_
un
_glimepirīdu_
. Šīs
divas zāles lieto, lai ārstētu
2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu organisms neizstrādā
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kas kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī viņiem nav normāla
atbildes reakcija pret insulīnu, ko
izstrādā organisms. Rosiglitazons un glimepirīds darbojas kopā,
palīdzot Jūsu or
ganismam
labāk
izmantot insulīnu, kuru tas izstrādā, un tas palīdz samazināt
Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam
līmenim.
2.
PIRMS AVAGLIM LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avaglim.
NELIETOJIET AVAGLIM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
(
_paaugstināta jutība_
) pret rosiglitazonu, glimepirīdu vai kādu citu Avaglim
sastāvdaļu
(
_norādītas 6. apakšpunktā_
)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVAGLIM 4 mg/4 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rosiglitazona maleātu, kas atbilst 4 mg
rosiglitazona
_(rosiglitazone), _
un 4 mg
glimepirīda
_(glimepiride)_
.
Palīgviela
-
satur laktozi (apmēram 104 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Sārta, noapaļota trīsstūrveida tablete ar simbolu “gsk” vienā
pusē un “4/4” otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AVAGLIM ir indicēts 2. tipa cukura diabēta slimnieku ārstēšanai,
kuriem nav iespējams sasniegt
pietiekamu glikēmijas kontroli ar sulfonilurīnvielas monoterapiju
optimālā devā un kuriem metformīns
ir nepiemērots kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AVAGLIM terapija jāpielāgo katram pacientam individuāli. Pirms tiek
uzsākta terapija ar AVAGLIM,
jāveic atbilstoša klīniskā izmeklēšana, lai novērtētu pa
cientam hipoglik
ēmijas attīstības risku (skatīt
apakšpunktu 4.4).
AVAGLIM jālieto vienreiz dienā īsi pirms maltītes vai tās laikā
(parasti tā ir pirmā lielākā maltīte
dienā). Ja aizmirstas ieņemt devu, nākamā deva nav jāpalielina.
_Pacientiem, kuru stāvoklis ir nepietiekami kontrolēts ar
glimepirīda monoterapiju (tipiski – 4 mg)._
Jāapsver vienlaicīgas lietošanas iespēja, pirms pacients pāriet
uz AVAGLIM. Ja tas atbilst slimnieka
klīniskajam stāvoklim, var arī apsvērt tiešu pāreju no
glimepirīda monoterapijas uz AVAGLIM.
Sākumdeva ir 4 mg rosiglitazona dienā plus 4 mg glimepirīda dienā
(dodot vienu tableti AVAGLIM
4 mg/4 mg).
_Pacientiem, kuriem nav iespējams sasniegt glikēmijas kontroli ar
vismaz pusi no cita _
_sulfonilurīnvielas preparāta monoterapijas maksimālās devas
(izņemot hlorpropamīdu, skatīt _
_apakšpunktu_
_ 4.4)._
4 mg rosiglitazona jālieto vienlaikus ar jau lietoto
sulfonilur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-01-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją