Avaglim

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

rosiglitazone, glimepiride

Доступна с:

SmithKline Beecham Ltd

код АТС:

A10BD04

ИНН (Международная Имя):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтическая группа:

Cukura diabēts

Терапевтические области:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтические показания :

AVAGLIM ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekami glycaemic kontroli par optimālo devu sulfonilurīnvielas pamata monotherapy, un par kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikāciju vai neiecietību.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2006-06-27

тонкая брошюра

                                Zāles vairs nav reğistrētas
48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AVAGLIM 4 MG/4 MG APVALKOTĀS TABLETES
AVAGLIM 8 MG/4 MG APVALKOTĀS TABLETES
rosiglitazone/glimepiride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
SAGLABĀJIET ŠO INSTRUKCIJU! IESPĒJAMS, KA VĒLĀK TO VAJADZĒS
PĀRLASĪT.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
JA JŪS NOVĒROJAT JEBKĀDAS BLAKUSPARĀDĪBAS, KAS ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ NAV MINĒTAS, VAI KĀDA NO
MINĒTAJĀM BLAKUSPARĀDĪBĀM JUMS IZPAUŽAS SMAGI, LŪDZU,
IZSTĀSTIET TO SAVAM ĀRSTAM VAI
FARMACEITA
M.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
KAS IR AVAGLIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS AVAGLIM LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT AVAGLIM
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT AVAGLIM
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
1.
KAS IR AVAGLIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AVAGLIM TABLETES IR DIVU DAŽĀDU ZĀĻU KOMBINĀCIJA
- tās sauc par
_rosiglitazonu_
un
_glimepirīdu_
. Šīs
divas zāles lieto, lai ārstētu
2. TIPA CUKURA DIABĒTU.
Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu vai nu organisms neizstrādā
pietiekami daudz insulīna (hormona,
kas kontrolē cukura līmeni asinīs), vai arī viņiem nav normāla
atbildes reakcija pret insulīnu, ko
izstrādā organisms. Rosiglitazons un glimepirīds darbojas kopā,
palīdzot Jūsu or
ganismam
labāk
izmantot insulīnu, kuru tas izstrādā, un tas palīdz samazināt
Jūsu cukura līmeni asinīs līdz normālam
līmenim.
2.
PIRMS AVAGLIM LIETOŠANAS
Lai palīdzētu kontrolēt Jūsu diabētu, Jums ir svarīgi ievērot
ārsta ieteikto diētu un dzīvesveidu, kā arī
lietot Avaglim.
NELIETOJIET AVAGLIM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
(
_paaugstināta jutība_
) pret rosiglitazonu, glimepirīdu vai kādu citu Avaglim
sastāvdaļu
(
_norādītas 6. apakšpunktā_
)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AVAGLIM 4 mg/4 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rosiglitazona maleātu, kas atbilst 4 mg
rosiglitazona
_(rosiglitazone), _
un 4 mg
glimepirīda
_(glimepiride)_
.
Palīgviela
-
satur laktozi (apmēram 104 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Sārta, noapaļota trīsstūrveida tablete ar simbolu “gsk” vienā
pusē un “4/4” otrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AVAGLIM ir indicēts 2. tipa cukura diabēta slimnieku ārstēšanai,
kuriem nav iespējams sasniegt
pietiekamu glikēmijas kontroli ar sulfonilurīnvielas monoterapiju
optimālā devā un kuriem metformīns
ir nepiemērots kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
AVAGLIM terapija jāpielāgo katram pacientam individuāli. Pirms tiek
uzsākta terapija ar AVAGLIM,
jāveic atbilstoša klīniskā izmeklēšana, lai novērtētu pa
cientam hipoglik
ēmijas attīstības risku (skatīt
apakšpunktu 4.4).
AVAGLIM jālieto vienreiz dienā īsi pirms maltītes vai tās laikā
(parasti tā ir pirmā lielākā maltīte
dienā). Ja aizmirstas ieņemt devu, nākamā deva nav jāpalielina.
_Pacientiem, kuru stāvoklis ir nepietiekami kontrolēts ar
glimepirīda monoterapiju (tipiski – 4 mg)._
Jāapsver vienlaicīgas lietošanas iespēja, pirms pacients pāriet
uz AVAGLIM. Ja tas atbilst slimnieka
klīniskajam stāvoklim, var arī apsvērt tiešu pāreju no
glimepirīda monoterapijas uz AVAGLIM.
Sākumdeva ir 4 mg rosiglitazona dienā plus 4 mg glimepirīda dienā
(dodot vienu tableti AVAGLIM
4 mg/4 mg).
_Pacientiem, kuriem nav iespējams sasniegt glikēmijas kontroli ar
vismaz pusi no cita _
_sulfonilurīnvielas preparāta monoterapijas maksimālās devas
(izņemot hlorpropamīdu, skatīt _
_apakšpunktu_
_ 4.4)._
4 mg rosiglitazona jālieto vienlaikus ar jau lietoto
sulfonilur
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-01-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов