APO-FLUTICASONE Pulvérisation, à dose mesurée
מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
מאפייני מוצר
(SPC)
19-05-2020
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מרכיב פעיל:
Propionate de fluticasone
זמין מ:
APOTEX INC
קוד ATC:
R01AD08
INN (שם בינלאומי):
FLUTICASONE
כמות:
50MCG
טופס פרצבטיות:
Pulvérisation, à dose mesurée
הרכב:
Propionate de fluticasone 50MCG
מסלול נתינה (של תרופות):
Nasale
יחידות באריזה:
120
סוג מרשם:
Prescription
איזור תרפויטי:
CORTICOSTEROIDS
leaflet_short:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:
מצב אישור:
APPROUVÉ
תאריך אישור:
2007-05-04
מאפייני מוצר
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FLUTICASONE
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
50 MCG PAR VAPORISATION DOSÉE
NORME APOTEX
CORTICOSTÉROÏDE POUR LA VOIE NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 mai 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
237382
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................................................
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