APO-FLUTICASONE Pulvérisation, à dose mesurée
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-05-2020
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Ingrédients actifs:
Propionate de fluticasone
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
R01AD08
DCI (Dénomination commune internationale):
FLUTICASONE
Dosage:
50MCG
forme pharmaceutique:
Pulvérisation, à dose mesurée
Composition:
Propionate de fluticasone 50MCG
Mode d'administration:
Nasale
Unités en paquet:
120
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
CORTICOSTEROIDS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2007-05-04
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FLUTICASONE
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
50 MCG PAR VAPORISATION DOSÉE
NORME APOTEX
CORTICOSTÉROÏDE POUR LA VOIE NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 mai 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
237382
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................................................
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