APO-FLUTICASONE Pulvérisation, à dose mesurée
Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Charakteristika produktu
(SPC)
19-05-2020
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Aktivní složka:
Propionate de fluticasone
Dostupné s:
APOTEX INC
ATC kód:
R01AD08
INN (Mezinárodní Name):
FLUTICASONE
Dávkování:
50MCG
Léková forma:
Pulvérisation, à dose mesurée
Složení:
Propionate de fluticasone 50MCG
Podání:
Nasale
Jednotky v balení:
120
Druh předpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
CORTICOSTEROIDS
Přehled produktů:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:
Stav Autorizace:
APPROUVÉ
Datum autorizace:
2007-05-04
Charakteristika produktu
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FLUTICASONE
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
50 MCG PAR VAPORISATION DOSÉE
NORME APOTEX
CORTICOSTÉROÏDE POUR LA VOIE NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 mai 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
237382
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................................................
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