APO-FLUTICASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Propionate de fluticasone

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

R01AD08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FLUTICASONE

Annos:

50MCG

Lääkemuoto:

Pulvérisation, à dose mesurée

Koostumus:

Propionate de fluticasone 50MCG

Antoreitti:

Nasale

Kpl paketissa:

120

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

CORTICOSTEROIDS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2007-05-04

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FLUTICASONE
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
50 MCG PAR VAPORISATION DOSÉE
NORME APOTEX
CORTICOSTÉROÏDE POUR LA VOIE NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 mai 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
237382
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................................................