APO-FLUTICASONE Pulvérisation, à dose mesurée
Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Produkta apraksts
(SPC)
19-05-2020
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Aktīvā sastāvdaļa:
Propionate de fluticasone
Pieejams no:
APOTEX INC
ATĶ kods:
R01AD08
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
FLUTICASONE
Deva:
50MCG
Zāļu forma:
Pulvérisation, à dose mesurée
Kompozīcija:
Propionate de fluticasone 50MCG
Ievadīšanas:
Nasale
Vienības iepakojumā:
120
Receptes veids:
Prescription
Ārstniecības joma:
CORTICOSTEROIDS
Produktu pārskats:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:
Autorizācija statuss:
APPROUVÉ
Autorizācija datums:
2007-05-04
Produkta apraksts
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FLUTICASONE
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
50 MCG PAR VAPORISATION DOSÉE
NORME APOTEX
CORTICOSTÉROÏDE POUR LA VOIE NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
19 mai 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
237382
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................................................
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