Advagraf

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tacrolimus

זמין מ:

Astellas Pharma Europe BV

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores

איזור תרפויטי:

Rechazo del injerto

סממני תרפויטית:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-04-23

עלון מידע

                                49
B. PROSPECTO
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ADVAGRAF 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Advagraf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Advagraf
3.
Cómo tomar Advagraf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Advagraf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADVAGRAF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Advagraf contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano
(hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará
rechazar el nuevo órgano. Advagraf
se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo,
permitiéndole aceptar el órgano
trasplantado.
También puede recibir Advagraf para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo, no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Advagraf se utiliza en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ADVAGRAF
NO TOME ADVAGRAF
-
si es alérgico (hipersensible) al tacrólimus o a cualquiera de los
demás componentes de
Advagraf (ver sección 6).
-
si es alérgico al sirólimus o a cu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Advagraf 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Advagraf 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 51,09 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 102,17 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 306,52 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 510,9 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
Advagraf 0,5 mg cápsu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים