Advagraf

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-10-2023

Aktiv ingrediens:

tacrolimus

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Inmunosupresores

Terapeutisk område:

Rechazo del injerto

Indikasjoner:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-04-23

Informasjon til brukeren

                                49
B. PROSPECTO
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ADVAGRAF 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Advagraf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Advagraf
3.
Cómo tomar Advagraf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Advagraf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADVAGRAF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Advagraf contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano
(hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará
rechazar el nuevo órgano. Advagraf
se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo,
permitiéndole aceptar el órgano
trasplantado.
También puede recibir Advagraf para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo, no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Advagraf se utiliza en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ADVAGRAF
NO TOME ADVAGRAF
-
si es alérgico (hipersensible) al tacrólimus o a cualquiera de los
demás componentes de
Advagraf (ver sección 6).
-
si es alérgico al sirólimus o a cu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Advagraf 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Advagraf 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 51,09 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 102,17 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 306,52 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 510,9 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
Advagraf 0,5 mg cápsu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk