Advagraf

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tacrolimus

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Inmunosupresores

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rechazo del injerto

चिकित्सीय संकेत:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2007-04-23

सूचना पत्रक

                                49
B. PROSPECTO
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ADVAGRAF 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ADVAGRAF 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Advagraf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Advagraf
3.
Cómo tomar Advagraf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Advagraf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADVAGRAF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Advagraf contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano
(hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará
rechazar el nuevo órgano. Advagraf
se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo,
permitiéndole aceptar el órgano
trasplantado.
También puede recibir Advagraf para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo, no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Advagraf se utiliza en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ADVAGRAF
NO TOME ADVAGRAF
-
si es alérgico (hipersensible) al tacrólimus o a cualquiera de los
demás componentes de
Advagraf (ver sección 6).
-
si es alérgico al sirólimus o a cu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Advagraf 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Advagraf 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Advagraf 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 51,09 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 102,17 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 306,52 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Advagraf 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula contiene 510,9 mg de
lactosa.
La tinta de impresión usada para marcar la cápsula contiene trazas
de lecitina de soja (0,48% del
total de la composición de la tinta de impresión).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
Advagraf 0,5 mg cápsu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें