Actos

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pioglitazon hidroklorid

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A10BG03

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone

קבוצה תרפויטית:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

איזור תרפויטי:

Dijabetes Mellitus, tip 2

סממני תרפויטית:

Pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2000-10-13

עלון מידע

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
ACTOS 15 MG TABLETE
ACTOS 30 MG TABLETE
ACTOS 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Actos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actos
3.
Kako uzimati Actos
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Actos sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad metformin nije pogodan
ili nije imao odgovarajuće
djelovanje. Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj
dobi.
Actos pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Actos
3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Actos se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a kod kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ACTOS
NEMOJTE UZIMATI ACTOS
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate zatajenje srca ili ste prije
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actos 15 mg tablete
Actos 30 mg tablete
Actos 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actos 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 92,87 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 76,34 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 114,51 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Actos 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
3
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים