Actos

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pioglitazon hidroklorid

Disponible desde:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2000-10-13

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
ACTOS 15 MG TABLETE
ACTOS 30 MG TABLETE
ACTOS 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Actos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actos
3.
Kako uzimati Actos
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Actos sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad metformin nije pogodan
ili nije imao odgovarajuće
djelovanje. Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj
dobi.
Actos pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Actos
3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Actos se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a kod kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ACTOS
NEMOJTE UZIMATI ACTOS
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate zatajenje srca ili ste prije
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actos 15 mg tablete
Actos 30 mg tablete
Actos 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actos 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 92,87 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 76,34 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 114,51 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Actos 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
3
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos