Actos

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

pioglitazon hidroklorid

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

odobren

授权日期:

2000-10-13

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
ACTOS 15 MG TABLETE
ACTOS 30 MG TABLETE
ACTOS 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Actos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actos
3.
Kako uzimati Actos
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Actos sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad metformin nije pogodan
ili nije imao odgovarajuće
djelovanje. Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj
dobi.
Actos pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Actos
3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Actos se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a kod kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ACTOS
NEMOJTE UZIMATI ACTOS
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate zatajenje srca ili ste prije
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actos 15 mg tablete
Actos 30 mg tablete
Actos 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actos 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 92,87 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 76,34 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 114,51 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Actos 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
3
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 28-08-2023
产品特点 产品特点 德文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 28-08-2023
产品特点 产品特点 英文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 28-08-2023
产品特点 产品特点 法文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史