Actos

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-08-2023

Werkstoffen:

pioglitazon hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2000-10-13

Bijsluiter

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
ACTOS 15 MG TABLETE
ACTOS 30 MG TABLETE
ACTOS 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Actos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actos
3.
Kako uzimati Actos
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Actos sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad metformin nije pogodan
ili nije imao odgovarajuće
djelovanje. Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj
dobi.
Actos pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Actos
3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Actos se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a kod kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ACTOS
NEMOJTE UZIMATI ACTOS
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate zatajenje srca ili ste prije
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actos 15 mg tablete
Actos 30 mg tablete
Actos 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actos 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 92,87 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 76,34 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 114,51 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Actos 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
3
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten