Actos

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pioglitazon hidroklorid

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

A10BG03

ИНН (Международная Имя):

pioglitazone

Терапевтическая группа:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтические области:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтические показания :

Pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2000-10-13

тонкая брошюра

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
ACTOS 15 MG TABLETE
ACTOS 30 MG TABLETE
ACTOS 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Actos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actos
3.
Kako uzimati Actos
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Actos sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad metformin nije pogodan
ili nije imao odgovarajuće
djelovanje. Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj
dobi.
Actos pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Actos
3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Actos se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a kod kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ACTOS
NEMOJTE UZIMATI ACTOS
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate zatajenje srca ili ste prije
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actos 15 mg tablete
Actos 30 mg tablete
Actos 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actos 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 92,87 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 76,34 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Actos 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 114,51 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Actos 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
Actos 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘ACTOS’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
3
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов