Aclasta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ácido zoledrónico

זמין מ:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

איזור תרפויטי:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

סממני תרפויטית:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo la terapia con glucocorticoides en mujeres post-menopáusicas y en los hombres en mayor riesgo de fractura. El tratamiento de la enfermedad de Paget del hueso.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2005-04-15

עלון מידע

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACLASTA 5 MG SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aclasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Aclasta
3.
Cómo se administra Aclasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aclasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ACLASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aclasta contiene ácido zoledrónico como sustancia activa. Pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados bisfosfonatos y se utiliza para tratar mujeres
postmenopaúsicas y hombres adultos con
osteoporosis, la osteoporosis causada por tratamiento con
corticoesteroides utilizados para el
tratamiento de la inflamación, y la enfermedad ósea de Paget en
adultos.
OSTEOPOROSIS
La osteoporosis es una enfermedad que consiste en un adelgazamiento y
debilitamiento de los huesos
y es frecuente en mujeres después de la menopausia, pero también la
pueden presentar los hombres.
En la menopausia, los ovarios de la mujer dejan de producir
estrógenos (hormonas femeninas), que
ayudan a conservar la salud de los huesos. Después de la menopausia
se produce una pérdida ósea, los
huesos se vuelven más débiles y frágiles. La osteoporosis también
la pueden presentar los hombres y
las mujeres debido al uso de esteroides durante un largo periodo de
tiempo, que puede afectar a la
resistencia de los huesos. Muchos pacientes con osteoporosis no
presentan ningún síntoma pero tienen
riesgo de sufrir fracturas de los huesos, debilitados por la
osteoporosis. Los niveles ci
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aclasta 5 mg solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco con 100 ml de solución contiene 5 mg de ácido
zoledrónico (como monohidrato).
Cada ml de solución contiene 0,05 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura, incluidos aquellos pacientes con una
fractura de cadera por
traumatismo de bajo impacto reciente.
Tratamiento de la osteoporosis asociada al tratamiento sistémico de
larga duración con
glucocorticoides
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura.
Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe hidratar adecuadamente a los pacientes antes de la
administración de Aclasta. Esto es
especialmente importante para los pacientes de edad avanzada (≥ 65
años) y para los que reciben
tratamiento con diuréticos.
Se recomienda un adecuado aporte de calcio y vitamina D asociado con
la administración de Aclasta.
_Osteoporosis _
La dosis recomendada para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica, la osteoporosis en
hombres y el tratamiento de la osteoporosis asociada con el
tratamiento sistémico de larga duración
con glucocorticoides es una perfusión intravenosa única de 5 mg de
Aclasta administrada una vez al
año.
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con
bisfosfonatos para la osteoporosis. La
3
necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada
periódicamente considerando los
beneficios y riesgos potenciales de Aclasta para cada paciente de
forma individualizada, sobre todo
tras 5 o más años de uso.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים