Aclasta

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ácido zoledrónico

Dostupné z:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo la terapia con glucocorticoides en mujeres post-menopáusicas y en los hombres en mayor riesgo de fractura. El tratamiento de la enfermedad de Paget del hueso.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2005-04-15

Príbalový leták

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACLASTA 5 MG SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aclasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Aclasta
3.
Cómo se administra Aclasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aclasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ACLASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aclasta contiene ácido zoledrónico como sustancia activa. Pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados bisfosfonatos y se utiliza para tratar mujeres
postmenopaúsicas y hombres adultos con
osteoporosis, la osteoporosis causada por tratamiento con
corticoesteroides utilizados para el
tratamiento de la inflamación, y la enfermedad ósea de Paget en
adultos.
OSTEOPOROSIS
La osteoporosis es una enfermedad que consiste en un adelgazamiento y
debilitamiento de los huesos
y es frecuente en mujeres después de la menopausia, pero también la
pueden presentar los hombres.
En la menopausia, los ovarios de la mujer dejan de producir
estrógenos (hormonas femeninas), que
ayudan a conservar la salud de los huesos. Después de la menopausia
se produce una pérdida ósea, los
huesos se vuelven más débiles y frágiles. La osteoporosis también
la pueden presentar los hombres y
las mujeres debido al uso de esteroides durante un largo periodo de
tiempo, que puede afectar a la
resistencia de los huesos. Muchos pacientes con osteoporosis no
presentan ningún síntoma pero tienen
riesgo de sufrir fracturas de los huesos, debilitados por la
osteoporosis. Los niveles ci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aclasta 5 mg solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco con 100 ml de solución contiene 5 mg de ácido
zoledrónico (como monohidrato).
Cada ml de solución contiene 0,05 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura, incluidos aquellos pacientes con una
fractura de cadera por
traumatismo de bajo impacto reciente.
Tratamiento de la osteoporosis asociada al tratamiento sistémico de
larga duración con
glucocorticoides
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura.
Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe hidratar adecuadamente a los pacientes antes de la
administración de Aclasta. Esto es
especialmente importante para los pacientes de edad avanzada (≥ 65
años) y para los que reciben
tratamiento con diuréticos.
Se recomienda un adecuado aporte de calcio y vitamina D asociado con
la administración de Aclasta.
_Osteoporosis _
La dosis recomendada para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica, la osteoporosis en
hombres y el tratamiento de la osteoporosis asociada con el
tratamiento sistémico de larga duración
con glucocorticoides es una perfusión intravenosa única de 5 mg de
Aclasta administrada una vez al
año.
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con
bisfosfonatos para la osteoporosis. La
3
necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada
periódicamente considerando los
beneficios y riesgos potenciales de Aclasta para cada paciente de
forma individualizada, sobre todo
tras 5 o más años de uso.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov