Aclasta

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ácido zoledrónico

Disponible des:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo la terapia con glucocorticoides en mujeres post-menopáusicas y en los hombres en mayor riesgo de fractura. El tratamiento de la enfermedad de Paget del hueso.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2005-04-15

Informació per a l'usuari

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACLASTA 5 MG SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aclasta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Aclasta
3.
Cómo se administra Aclasta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aclasta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ACLASTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aclasta contiene ácido zoledrónico como sustancia activa. Pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados bisfosfonatos y se utiliza para tratar mujeres
postmenopaúsicas y hombres adultos con
osteoporosis, la osteoporosis causada por tratamiento con
corticoesteroides utilizados para el
tratamiento de la inflamación, y la enfermedad ósea de Paget en
adultos.
OSTEOPOROSIS
La osteoporosis es una enfermedad que consiste en un adelgazamiento y
debilitamiento de los huesos
y es frecuente en mujeres después de la menopausia, pero también la
pueden presentar los hombres.
En la menopausia, los ovarios de la mujer dejan de producir
estrógenos (hormonas femeninas), que
ayudan a conservar la salud de los huesos. Después de la menopausia
se produce una pérdida ósea, los
huesos se vuelven más débiles y frágiles. La osteoporosis también
la pueden presentar los hombres y
las mujeres debido al uso de esteroides durante un largo periodo de
tiempo, que puede afectar a la
resistencia de los huesos. Muchos pacientes con osteoporosis no
presentan ningún síntoma pero tienen
riesgo de sufrir fracturas de los huesos, debilitados por la
osteoporosis. Los niveles ci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aclasta 5 mg solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco con 100 ml de solución contiene 5 mg de ácido
zoledrónico (como monohidrato).
Cada ml de solución contiene 0,05 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura, incluidos aquellos pacientes con una
fractura de cadera por
traumatismo de bajo impacto reciente.
Tratamiento de la osteoporosis asociada al tratamiento sistémico de
larga duración con
glucocorticoides
•
en mujeres postmenopáusicas
•
en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura.
Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe hidratar adecuadamente a los pacientes antes de la
administración de Aclasta. Esto es
especialmente importante para los pacientes de edad avanzada (≥ 65
años) y para los que reciben
tratamiento con diuréticos.
Se recomienda un adecuado aporte de calcio y vitamina D asociado con
la administración de Aclasta.
_Osteoporosis _
La dosis recomendada para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica, la osteoporosis en
hombres y el tratamiento de la osteoporosis asociada con el
tratamiento sistémico de larga duración
con glucocorticoides es una perfusión intravenosa única de 5 mg de
Aclasta administrada una vez al
año.
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con
bisfosfonatos para la osteoporosis. La
3
necesidad de continuar con el tratamiento debe ser reevaluada
periódicamente considerando los
beneficios y riesgos potenciales de Aclasta para cada paciente de
forma individualizada, sobre todo
tras 5 o más años de uso.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents