Verzenios

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

abemaciclib

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

L01EF03

DCI (Dénomination commune internationale):

abemaciclib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Neoplazmy prsníkov

indications thérapeutiques:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2018-09-26

Notice patient

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abemaciklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Verzenios a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verzenios
3.
Ako užívať Verzenios
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verzenios
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERZENIOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Verzenios je protirakovinový liek obsahujúci účinnú látku
abemaciklib.
Abemaciklib blokuje účinky bielkovín nazývaných
cyklíndependentná kináza 4 a 6. Tieto bielkoviny
sú abnormálne aktívne v niektorých rakovinových bunkách a
spôsobujú ich nekontrolovaný rast.
Blokovanie účinku týchto bielkovín môže spomaľovať rast
rakovinových buniek, viesť ku zmenšeniu
nádoru a oddialeniu postupu ochorenia.
Verzenios sa používa na liečbu určitých typov rakoviny prsníka
(s pozitívnym hormónovým
receptorom (HR+), s negatívnym receptorom 2 ľudského epidermálneho
rastového faktora (HER2-)),
ktoré sa:
-
rozšírili do lymfatických uzlín v podpazuší, bez zistiteľného
rozšírenia do iných častí tela, b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 14 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 28 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 150 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 42 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Béžové, oválne tablety s rozmermi 5,2 x 9,5 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „50“ na
druhej.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne tablety s rozmermi 6,6 x 12,0 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „100“ na
druhej.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne tablety s rozmermi 7,5 x 13,7 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „150“ na
druhej.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Včasný karcinóm prsníka
Verzenios v kombinácii s endokrinnou terapiou je indikovaný na
adjuvantnú liečbu dospelých
pacientov so včasným karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne
receptory (HR), negatívnym na
receptor 2 ľudského epidermálneho rastového faktora (HER2), s
pozitívnymi uzlinami a s vysokým
rizikom recidívy (pozri časť 5.1).
U žien v premenopauze alebo perimenopauze sa má endokrinná liečba
inhibítorom aromatázy
kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný
hormón (LHRH).
Pokročilý a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-04-2022
Notice patient Notice patient danois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-04-2022
Notice patient Notice patient grec 12-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-04-2022
Notice patient Notice patient français 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-04-2022
Notice patient Notice patient italien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-04-2022
Notice patient Notice patient letton 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 12-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-03-2024
Notice patient Notice patient croate 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents