Verzenios

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

abemaciclib

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

L01EF03

INN (Internationale Bezeichnung):

abemaciclib

Therapiegruppe:

Antineoplastické činidlá

Therapiebereich:

Neoplazmy prsníkov

Anwendungsgebiete:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2018-09-26

Gebrauchsinformation

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abemaciklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Verzenios a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verzenios
3.
Ako užívať Verzenios
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verzenios
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERZENIOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Verzenios je protirakovinový liek obsahujúci účinnú látku
abemaciklib.
Abemaciklib blokuje účinky bielkovín nazývaných
cyklíndependentná kináza 4 a 6. Tieto bielkoviny
sú abnormálne aktívne v niektorých rakovinových bunkách a
spôsobujú ich nekontrolovaný rast.
Blokovanie účinku týchto bielkovín môže spomaľovať rast
rakovinových buniek, viesť ku zmenšeniu
nádoru a oddialeniu postupu ochorenia.
Verzenios sa používa na liečbu určitých typov rakoviny prsníka
(s pozitívnym hormónovým
receptorom (HR+), s negatívnym receptorom 2 ľudského epidermálneho
rastového faktora (HER2-)),
ktoré sa:
-
rozšírili do lymfatických uzlín v podpazuší, bez zistiteľného
rozšírenia do iných častí tela, b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 14 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 28 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 150 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 42 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Béžové, oválne tablety s rozmermi 5,2 x 9,5 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „50“ na
druhej.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne tablety s rozmermi 6,6 x 12,0 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „100“ na
druhej.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne tablety s rozmermi 7,5 x 13,7 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „150“ na
druhej.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Včasný karcinóm prsníka
Verzenios v kombinácii s endokrinnou terapiou je indikovaný na
adjuvantnú liečbu dospelých
pacientov so včasným karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne
receptory (HR), negatívnym na
receptor 2 ľudského epidermálneho rastového faktora (HER2), s
pozitívnymi uzlinami a s vysokým
rizikom recidívy (pozri časť 5.1).
U žien v premenopauze alebo perimenopauze sa má endokrinná liečba
inhibítorom aromatázy
kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný
hormón (LHRH).
Pokročilý a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen