Verzenios

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

abemaciclib

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L01EF03

INN (Mezinárodní Name):

abemaciclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Neoplazmy prsníkov

Terapeutické indikace:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2018-09-26

Informace pro uživatele

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abemaciklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Verzenios a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verzenios
3.
Ako užívať Verzenios
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verzenios
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERZENIOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Verzenios je protirakovinový liek obsahujúci účinnú látku
abemaciklib.
Abemaciklib blokuje účinky bielkovín nazývaných
cyklíndependentná kináza 4 a 6. Tieto bielkoviny
sú abnormálne aktívne v niektorých rakovinových bunkách a
spôsobujú ich nekontrolovaný rast.
Blokovanie účinku týchto bielkovín môže spomaľovať rast
rakovinových buniek, viesť ku zmenšeniu
nádoru a oddialeniu postupu ochorenia.
Verzenios sa používa na liečbu určitých typov rakoviny prsníka
(s pozitívnym hormónovým
receptorom (HR+), s negatívnym receptorom 2 ľudského epidermálneho
rastového faktora (HER2-)),
ktoré sa:
-
rozšírili do lymfatických uzlín v podpazuší, bez zistiteľného
rozšírenia do iných častí tela, b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 14 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 28 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 150 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 42 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Béžové, oválne tablety s rozmermi 5,2 x 9,5 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „50“ na
druhej.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne tablety s rozmermi 6,6 x 12,0 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „100“ na
druhej.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne tablety s rozmermi 7,5 x 13,7 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „150“ na
druhej.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Včasný karcinóm prsníka
Verzenios v kombinácii s endokrinnou terapiou je indikovaný na
adjuvantnú liečbu dospelých
pacientov so včasným karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne
receptory (HR), negatívnym na
receptor 2 ľudského epidermálneho rastového faktora (HER2), s
pozitívnymi uzlinami a s vysokým
rizikom recidívy (pozri časť 5.1).
U žien v premenopauze alebo perimenopauze sa má endokrinná liečba
inhibítorom aromatázy
kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný
hormón (LHRH).
Pokročilý a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů